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NuSmart^®核酸直接釋放技術(shù)在油菜中的操作流程

轉(zhuǎn)基因油菜作為全球種植面積增長最快的作物廣受科學(xué)家的關(guān)注。而油菜籽擁有豐富的油脂含量，使得油菜成為一種十分重要的油料作物。常見的轉(zhuǎn)基因油菜方向包括品種改良、抗病、抗蟲、抗除草劑等，所以轉(zhuǎn)基因指標(biāo)的檢測，分子標(biāo)記育種等手段都需要進(jìn)行基因組DNA檢測。但是面對大量待篩選樣本，例如葉片、種子等，就目前實驗室提取基因組DNA的技術(shù)手段，效率太低。無論是使用CTAB法還是硅膠柱提取法，整個提取純化過程耗時費力。從而大大降低了實驗室研究人員的積極性。

從經(jīng)濟(jì)角度考慮，目前應(yīng)用于油菜提取基因組DNA的方法主要為CTAB法或離心柱提取法。例如取材量大、液氮研磨、步驟多、提取時間長、使用不易購買的有毒有害試劑，反復(fù)離心，且無法高通量操作。隨著田間出樣量逐年增加，該方法已經(jīng)不能滿足實驗室需求，我司開發(fā)的NuSmart^®轉(zhuǎn)基因油菜快速PCR試劑盒che底解決以上痛點問題。

—對樣本量要求低、微量（1-4mm葉片）

—操作簡單快速（5分鐘釋放基因組DNA）

—55℃處理

—不用液氮研磨

—不用離心

—不使用生物酶，例如蛋白酶K

—不使用有毒有害有機(jī)試劑

操作流程

案例A 油菜不同大小葉片擴(kuò)增2個基因

成熟期葉片直徑1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

使用NuSmart^®轉(zhuǎn)基因油菜快速PCR試劑盒（貨號Nu-GMOR01）處理成熟期葉片，2×GMO Mix擴(kuò)增2個不同長度基因，分別為525bp（基因1）和240bp（基因2）。

案例B 油菜不同部位樣品擴(kuò)增2個基因

1、幼苗期葉片 2、成熟期葉片 3、莖 4、根 5、花蕊 6、種子

使用NuSmart^®轉(zhuǎn)基因油菜快速PCR試劑盒（貨號Nu-GMOR01）處理根、莖、葉、花蕊、種子，2×GMO Mix擴(kuò)增2個不同長度基因，分別為525bp（基因1）和240bp（基因2）。